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台睿抗癌新藥 2期臨床試驗獲准
台睿生技的新藥抗癌小分子藥物CVM-1118第二期臨床試驗申請核准，再度證明了台灣本土新藥的高創性、研發力及國際水準。
抗癌小分子藥物CVM-1118於4月15日獲得美國食品藥物管理局管理局（USFDA）核准在美國和台灣同步執行多國中心之第二期臨床試驗，以CVM-1118與蕾莎瓦(Nexavar)併用以治療肝癌為收案目標。
根據MarketDataForecast市場分析資料，全球肝癌治療用藥在2016年時已達美金5.7億元，並估計以9.1%的年複合成長率於2021年達到美金8.8億元。
CVM-1118為國內經由產、學上下游銜接所開發出之創新抗癌藥物。不僅抗癌效果佳、安全性高更具多重標靶作用機制及獨特的抑癌細胞「類管道」形成之核心優勢，可用以抑制癌細胞的轉移，目前全球尚無此類藥物的上市。未來，台睿將繼續做為「以研發創新為志業的醫業開路者」，站在藥物開發研究尖端，為全民健康福祉努力。
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